메지온, 단심실증환자 치료제 美FDA 신약허가신청

김윤지 기자I 2020.06.30 15:54:20
[이데일리 김윤지 기자] 메지온(140410)은 미국 식품의약국(FDA)에 단심실증환자 치료제인 유데나필 신약허가(NDA)를 신청했다고 30일 공시했다. 회사 측은 “국내 개발 신약물질인 유데나필을 약 성분으로 하는 상표명 ‘Jurvigo’를 선천성 심장 기형 (단심실증)으로 인해 폰탄수술을 받은 12세 이상 환자에 대하여 생리적 기능을 향상시키는 치료제로서 승인 요청했다”고 설명했다.

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