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EMA는 6일(현지시간) 미국 제약사 모더나가 개발한 코로나19 백신의 조건부 판매 승인을 권고했다. 이후 EU 행정부 격인 집행위원회가 최종적으로 공식 승인 결정을 내리게 되며 승인이 이뤄지면 각 회원국은 접종을 시작할 수 있다.
모더나 백신은 EU 내에서 사용 가능한 두 번째 코로나19 백신이 되게 된다. 앞서 EU 집행위는 지난달 21일 미국 제약사 화이자와 독일 바이오엔테크가 공동 개발한 코로나19 백신을 승인했으며 회원국들은 같은달 27일 본격적인 접종을 시작했다.






