넥스트바이오메디컬, 넥스파우더 임상결과 발표 예정

[이데일리 권오석 기자] 넥스트바이오메디컬(389650)은 자사가 개발 및 제조한 내시경용 창상 피복재 ‘Nexpowder™’(이하 넥스파우더)의 대장 내시경 점막하 절제술(ESD) 후 사용에 대한 한국 대규모 무작위 대조 임상시험(RCT) 결과가 DDW 2026 내시경 분야 ‘Oral Plenary’ 세션 발표 대상으로 선정됐다고 30일 밝혔다. 발표는 내달 2~5일 미국 시카고에서 열리는 DDW 학회 기간 중 진행될 예정이다.

(사진=넥스트바이오메디컬)

DDW는 매년 약 1만 3000명 이상의 소화기내과, 치료 내시경, 간질환 및 관련 분야 의료진과 연구자가 참가하는 세계 최대 규모의 국제 소화기 학술대회로 미국 주요 소화기 관련 학술단체들이 공동 주관한다. 최신 임상 연구와 의료기술이 발표되는 학술 교류의 장으로 알려져 있다.

특히 Oral Plenary 세션은 다수의 제출 초록 가운데 학술적 중요성, 임상적 파급력, 연구 완성도 등을 종합적으로 평가해 제한적으로 선정되는 주요 발표 세션으로 알려져 있다. 선정 경쟁이 매우 높은 편으로, 해당 세션 채택은 연구의 학술적 의미와 국제적 관심도를 보여주는 지표 중 하나로 받아들여진다.

회사 측은 이번 발표가 넥스파우더의 대장 내시경 점막하박리술(대장 ESD) 후 사용과 관련한 한국 무작위 대조 임상시험(RCT) 결과를 세계적인 학술 무대에서 소개하는 의미 있는 계기가 될 것으로 보고 있다.

한편 넥스파우더는 글로벌 의료기기 기업 ‘Medtronic’을 통해 해외 주요 시장에서 판매되고 있으며 미국, 유럽, 일본 등 주요 시장 진출과 함께 최근 사우디아라비아, 인도, 브라질 등에서 추가 인허가를 확보했다. 일본 시장에서는 지난해 9월 ‘Century Medical Inc.’(CMI)를 통해 공식 출시되며 아시아 주요 시장 확대에도 나서고 있다.

넥스트바이오메디컬은 앞으로도 글로벌 시장 확대와 함께 다양한 임상 연구 및 학술 활동을 통해 제품 관련 근거를 지속적으로 축적해 나갈 계획이다.