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미국 생물보안법 통과가 급물살을 타는 가운데 미국 연방준비제도(Fed)의 빅컷(기준금리 0.5%p 인하)으로 저금리 기조가 유리한 제약·바이오주가 선전하고 있는 상황에서 이번 자금 확충은 프레스티지바이오로직스에게 날개를 달아줄 것으로 기대된다. 공장 시설 비용과 원부자재 구매에 대규모 자금이 투여되는 CDMO기업의 든든한 재무구조는 거래처가 바이오의약품 생산을 위탁하는 필수조건이기 때문이다.
프레스티지바이오로직스는 속도와 품질, 가격경쟁력 강화라는 생산프로세스 혁신과 함께 재무 안정성을 기반으로 신뢰할 수 있는 CDMO 기업으로서 글로벌 시장에서 입지를 더욱 강화할 계획이다. 마침 모회사인 프레스티지바이오파마의 허셉틴 바이오시밀러 ‘투즈뉴’가 어제 유럽연합집행위원회(EC)의 최종 품목허가 승인에 성공했다. 이로써 모회사가 선제적으로 진행한 생산전담기지 자회사에 대한 자금 지원이 적시에 빛을 발할 수 있게 됐다.
아울러 최근 미국 생물보안법의 하원 통과로 이에 대한 대체 수요 문의가 50%이상 늘어났다. 특히 단가경쟁력이 필수인 미국 바이오시밀러 기업들이 기존 프레스티지바이오로직스의 트랙레코드에 주목하고 있다. 중국 기업을 통해 합리적인 가격으로 제품을 생산하던 글로벌 제약바이오 기업 입장에서는 싱글유즈 기반의 최첨단 공정을 갖춘 프레스티지바이오로직스가 매력적인 잠재 거래처가 되고 있는 셈이다.
회사 관계자는 “탄탄한 재무구조와 쌓이는 트랙레코드를 바탕으로 끊임없이 영업을 진행하면서 점차 글로벌 무대에서 입지를 넓히고 있다”며, “풍부한 유동성을 바탕으로 모회사의 첫 바이오시밀러 파이프라인 투즈뉴 생산과 미국 생물보안법 대체 수요를 선점하기 위해 최선을 다할 것”이라고 말했다.
