김민정 DS투자증권 연구원은 이날 발간한 보고서에서 “ 비만·제2형 당뇨병 등 대사질환 치료제 후보물질 ‘HM17321’(UCN2 유사체)의 제넨텍향 기술이전을 통해 현재 진행 중인 임상 1상 단회투여(SAD) 결과가 성공적일 가능성이 커졌다”고 말했다.
이어 “다가오는 비만치료제 에페글레나타이드 국내 허가 및 출시, HM17321 임상 1상 및 HM15275 임상 2상 결과 발표 등을 통해 추가적인 기업가치 상승을 기대할 수 있다”고 분석했다.
한미약품은 전날(24일) 제넨텍과 비만 및 대사질환 치료제 후보물질 ‘HM17321’의 전 세계 권리에 대한 기술이전 계약을 체결했다. 계약금(업프런트)은 약 2629억원이며, 임상개발·허가·상업화 등에 따른 마일스톤을 포함한 총 계약 규모는 약 3조1892억원이다. 여기에 제품 출시 이후 별도의 로열티도 받는다.
이번 기술이전의 핵심은 HM17321의 개발 가능성을 글로벌 제약사인 제넨텍이 인정했다는 점이다. HM17321은 CRFR2에 선택적으로 작용하는 UCN-2 유사체로, 기존 GLP-1 계열 비만치료제에서 나타나는 근손실 문제를 보완하는 동시에 지방 감소와 근육 증가를 동시에 노리는 후보물질이다.
DS투자증권은 이번 기술이전 계약을 통해 현재 임상 1상을 진행 중인 HM17321의 임상 성공 가능성이 높아졌다고 판단했다. 이에 따라 기존 기업가치에 반영하지 않았던 HM17321의 파이프라인 가치를 약 1조3315억원 신규 반영했다.
HM17321 가치는 과거 유사 기술이전 사례와 비교해 산정했다. 2023년 일라이릴리가 근육보존제 항체인 Bimagrumab을 개발하던 Versanis Bio를 최대 19억2500만달러에 인수한 사례를 활용했다. HM17321이 현재 임상 1상 단계라는 점을 고려해 임상 단계 할인율 50%를 적용한 결과 1조3315억원의 가치를 산출한 것.
DS투자증권은 한미약품의 또 다른 비만치료제 후보물질 HM15275도 향후 주가의 추가 상승동력으로 꼽혔다. HM15275는 GLP-1·GIP·GCG를 동시에 자극하는 삼중작용제로, 현재 267명을 대상으로 36주간 관찰하는 임상 2상이 진행 중이다. 임상 1상에서는 8mg 투여 시 4주차 기준 위약 보정 체중 감소율 4.81%(위약보정)를 기록했다.
특히 내년 상반기 공개될 예정인 36주차 임상 2상 결과가 중요하다는 분석이다. 한미약품은 HM15275의 개발 목표로 체중감소율 25% 이상을 제시하고 있다. DS투자증권은 HM15275가 36주차에 20% 이상의 체중 감소율을 보여줄 경우 장기 투여에서 목표치인 25% 이상 달성 가능성을 긍정적으로 판단할 수 있다고 전망했다.
다만, 주요 자회사인 북경한미의 실적 부진이 당분간 지속될 가능성이 있다는 점은 주의할 대목이라고 짚었다. 올해 2분기 북경한미의 영업이익은 계절적 비수기와 중국내 집중 구매 제도 영향 심화로 전년 대비 97.5% 급감한 6억원에 그쳤다.
DS투자증권은 이러한 여건을 반영해 한미약품의 올해 매출액은 1조8910억원, 영업이익은 4057억원으로 전망됐다. 영업이익은 전년 대비 57.4% 증가할 것으로 예상된다. 2027년에는 매출액 1조8900억원, 영업이익 4172억원을 기록할 것으로 추정했다.
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