질병관리본부 국립보건연구원 유전체센터는 제2형 당뇨병 발병에 영향을 주는 61개 신규 부모로부터 물려받은 유전정보 중 질병 발생과 관련된 유전요인을 이같이 발굴해 이 분야 최고 학술지인 네이처(Nature, IF 43.07) 2020년 5월 호에 게재했다고 밝혔다.
이는 국립보건연구원, 싱가포르 국립대학, 일본 이화학연구소 등이 주도해 동아시아 3개국 중심 약 43만명의 유전체정보를 분석해 발표한 것이다. 한국 9만8000명, 중국 9만6000명, 일본 19만명, 20개 연구그룹 약 5만명 등이 포함됐다.
이번 연구는 동아시아인 대상 연구로는 역대 최대 규모로, 당뇨병 유전요인과 특성을 규명했다. 기존 유전체연구의 약 80%는 서양인 중심으로 이뤄져 동아시아인에 적용하는 경우 당뇨병 등 질병 예측의 정확도가 50% 수준까지 낮아지는 문제가 있었다. 이에 따라 동아시아인을 대상으로 하는 대규모 유전체연구의 필요성이 대두됐다. 이번 연구는 규모면에서 서양인 대상 연구와 대등한 수준이다.
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이번 연구 결과를 국립보건연구원이 보유한 인구집단 코호트 약 10만명에 적용하였을 때, 유전적으로 당뇨병 발병 위험이 높은 상위 5%의 고위험자는 나머지 일반인에 비해서 당뇨 발병위험이 약 3배 높다는 것을 확인했다.
이러한 연구 결과는 미래의학인 환자 맞춤형 정밀의료기반 정보로 활용될 것으로 기대되고 있다. 유전정보는 태어나면서부터 가지게 되는 개인의 고유한 질병 위험인자이므로, 당뇨병 발생이 증가하는 40대 이전에 유전정보를 이용해 당뇨병 고위험자를 조기에 발견할 수 있기 때문이다. 유전적 고위험자는 조기 발견을 통해 생활습관 중재 등 맞춤형 치료를 통해 예방이 가능하다.
권준욱 국립보건연구원장은 “이번에 국립보건연구원이 주도적으로 분석한 동아시아인 대상 당뇨병 유전체연구 성과의 경우 국내 유전체연구가 한 단계 더 도약할 수 있는 기반을 마련한 것”이라며 “학술적 가치를 세계적으로 인정받은 사례”라고 평가했다.
