중국에서 진행되는 임상 1b상은 1차 치료에 실패한 진행성 또는 전이성 흑색종 환자 46명을 대상으로 내년 2분기까지 실시된다. 오픈라벨(open label) 방식을 기반해 펙사벡 투여 저용량 및 고용량 그룹으로 각각 나뉘어 진행된다.
양사는 1b상에서 안정성을 평가한 후 2상으로의 전환 용량을 결정해 임상을 이어갈 방침이다.
리스팜은 이번 임상을 통해 진행성 흑색종 대상으로 자사의 PD-L1 계열 약물 ‘소카졸리맙’과 ‘펙사벡 병용 요법’의 객관적 반응률(ORR) 및 무진행생존(PFS)을 평가한다.
소카졸리맙은 올해 중국에서 정식으로 승인을 받은 면역관문억제제다. 리스팜이 미국 신약개발 전문업체 소렌토에서 들여왔다.
신라젠 관계자는 “이번 임상을 통해 펙사벡이 면역관문억제제의 최고의 파트너라는 점을 알릴 수 있도록 노력할 것”이라고 말했다.