HLB의 반등은 이날 소피텔 앰배서더 서울 호텔에서 열리는 HLB바이오포럼에서 미국 식품의약국(FDA)으로부터 허가가 불발된 리보세라닙 및 캄렐리주맙에 대한 사업 전략에 대한 기대감이 반영된 것으로 보인다. 허가가 불발된 원인인 CMC(제조공정) 문제에 대한 해답이 나올 것으로 기대되고 있다.
올해로 2회를 맞은 HLB 바이오포럼은 HLB의 간암신약 사례를 통해 미국 내 항암제 상업화 과정과 주요 전략을 공유하고, HLB그룹 바이오 계열사 간의 전략적 협업과 연구개발 방향성을 소개하기 위해 마련됐다.