회사는 JPM 개최 기간동안 샌프란시스코를 찾는 글로벌 제약·바이오 기업들의 주요 관계자들과 만나 당사의 연구개발 핵심 과제들에 대한 기술이전 기회 타진과 더불어, 신규 항암 병용요법에 대한 파트너십을 모색할 계획이다. 환자 대상 다국가 임상이 본격화함에 따라 회사가 글로벌 상위 제약사들과 특발성 폐섬유증 치료제 후보물질인 ‘BBT-877’ 관련 기밀유지계약서(CDA)를 다수 체결한 이후, 사업개발 협의 진전을 위한 일대일 대면 미팅들을 미국 현지에서 갖게 된다. 특히 최근 PD-1 면역관문억제제 반응률과 오토택신간의 상관관계에 대한 연구가 늘어남에 따라 오토택신 저해제로 개발중인 BBT-877과 면역항암제의 병용요법을 개발하기 위해 글로벌 제약사와의 신규 협업 기회도 모색하게 된다.
BBT-877과 더불어 현재 환자 대상 임상이 활발히 진행되고 있는 비소세포폐암 표적치료제 후보물질 ‘BBT-207’에 대한 세계 및 지역 단위 권리 이전을 위한 전략적 논의도 이번 현지 미팅을 통해 본격 개시될 전망이다.
아울러 지난 2021년 미국 보스턴에서 본격화한 보스턴 디스커버리 센터(BDC)의 규모 확대 및 독립적 운영 체계 확립을 위한 투자 유치 목적의 미팅도 다수 진행된다. 미국 법인의 독립적 브랜딩을 위한 투자 유치는 크리스토퍼 김 미국법인장이 이끈다.
이정규 브릿지바이오 대표이사는 “당사 핵심과제들의 사업개발 성과 및 미국 법인의 독립적 운영 체계 출범 등으로 매우 의미있는 한 해가 될 2024년의 시작을 JPM에서 힘차게 내딛기 위해 부단히 노력할 계획”이라며 “현지에서 다양한 글로벌 제약·바이오 기업들과의 협의가 예정되어 있는 만큼, 하루 빨리 성과를 선보일 수 있도록 힘쓸 것”이라고 말했다.
회사는 지난 2021년부터 본격적인 성장기에 접어들며 ‘폐암’ 및 ‘특발성 폐섬유증’을 주요 전략 질환 영역으로 지정하고 이와 관련된 연구개발 파이프라인을 고도화하고 있다. 연구개발 과제의 혁신성 및 관련 기업 역량을 인정받아 지난해에는 보건복지부 인증 혁신형 제약기업으로 선정됐다.
|
