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스야오그룹은 지난해 4월 중국당국의 긴급 승인을 받아 5500명 이상을 대상으로 SYS6006에 대한 임상시험을 실시한 결과 백신의 안전성과 효과가 검증됐다고 설명했다. 중국산 mRNA 백신의 개발과 사용 승인은 이번이 처음이다.
중국은 그동안 화이자·모더나 등 해외기업들이 개발한 mRNA 백신은 승인하지 않고 국민에게 자국산 시노팜과 시노백 백신만 접종해왔다. 시노팜·시노백 백신은 둘 다 전통적인 불활성화 백신이다. 불활성화 백신은 죽은 코로나19 바이러스의 일부를 인체에 주입해 항체를 형성하는 방식으로 만들어진다.
하지만 중국 내에서 불활성화 백신은 상대적으로 예방 효과가 낮다는 평가들이 나오면서 스야오그룹이 mRNA백신 개발에 나선 것이다. 스야오그룹이 개발한 코로나19 백신의 접종을 언제부터 시작할지는 아직 정해지지 않았다.